温州网讯 一想到孩子不能过上正常孩子般的学习与生活，母亲孙女士的眼泪就忍不住夺眶而出，孙女士说，如果能治疗孩子的疾病，哪怕用自己的生命去换取都可以。

　　出生时就被抢救

　　为此取名叫“自强”

　　这位可怜的孩子名叫黄自强，老家在安徽省临泉县。今年已经9岁的他，看上去却像个六七岁的小孩，个头又矮又小，脸蛋红红的，走起路来摇摇晃晃，经常摔跤，头摔伤还留下不少疤。生活不能自理，就连吃饭还得别人喂，虽然他能听得懂大人所说的话，却不能用语言表达出自己的意思。

　　孩子的父亲黄先生说，孩子在出生时由于缺氧，还是被接生者给注射了两针强心针才给救过来的，为了今后的孩子能健康成长，就给他取了“自强”这个名字。

　　5岁了走路还不稳

　　医院诊断为脑瘫

　　自从他于1999年8月份出生后，身体发育一直就不怎么好，6个月大的时候，头长得大大的，与别的正常孩子都不一样，于是夫妇俩抱着孩子去县医院做了检查，医生说是脑发育不好，可能有点脑积水，后来治疗一段时间也不见好转。

　　两年后，别的孩子都能走路、说话了，可小强还如同婴儿一样，走起路来摇摇晃晃，不时就摔倒在地，说话也只有父母能听得懂。

　　就在小强5岁的时候，父母带他去了安徽省立儿童医院，医生说，其得的是脑瘫，没什么好的治疗办法，只能自己加强锻炼恢复了。可黄先生夫妇俩没有气馁，继续为他寻医问药，什么土方偏方都试了一下，可都是收效甚微。

　　上学被拒之门外

　　特殊学校又上不起

　　2005年，在温州已工作了两年的黄先生夫妇俩，为继续替孩子治病，将小强接到身边抚养，以便赚了钱就给他寻医看病，后来他们带小强去了市区某大医院治疗，并做了一个月的高压氧治疗，但还是效果不甚理想。这时孩子也到了上学年龄，夫妇俩找了不少学校，小强都被拒之门外，没办法，他们只好将小强送到了特殊学校上学，可每月500元的学费终于使小强的学业才一个月就“流产”了。

　　如今小强看到小自己两岁的妹妹都上学了，哭着也要上学，夫妇俩不知怎么对他说才好。小强的母亲孙女士说，自己为了照顾他和他3岁小妹妹，只好辞工在家，每月就仅靠小强父亲1000多元的工资生活，这些钱一家人生活都已很紧了，别说这么高的学费，再说还要为小强看病而攒钱。

　　昨天，黄先生带着小强去了医学院附属育英儿童医院就诊，据该院康复中心的医生初步诊断也是脑瘫，确诊结果要等到下星期才能出来。该中心的陈主任称，脑瘫的治疗看个人患病的轻重程度，目前的发病率是较高的，越早治疗效果越好，这治疗费用也是不小的。

　　黄先生夫妇称，他们只是希望将小强治疗恢复到能完成基本的生活自理，他们就很满足了，希望热心的读者能够一同帮助他们实现这个愿望。有意者请拨打88908890、13858885809联系。王骁